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图书 有机人名反应、试剂与规则
内容
内容推荐
本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用,分为九大篇分别介绍,如:碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应,介绍了原始反应和试剂,反应机理,对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评,并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版,期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读,对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
作者简介
 
目录
篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和Conia-烯反应/2
Arndt-Eistert同系化反应/6
Barbier反应/9
Baylis-Hillman反应/12
Blaise反应/16
Blanc氯甲基化反应/17
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应/19
Castro-Stephens偶联反应/22
Claisen缩合反应/25
Dakin-West反应/29
Eglinton偶联反应/31
Evans不对称羟醛加成反应/32
Friedel-Crafts反应/35
Fukuyama偶联反应/40
Glaser偶联反应和Glaser-Hay偶联反应/43
Grignard试剂/45
Heck反应/49
Henry反应/55
Hiyama偶联反应/57
Kolbe电合成反应/62
Krische-涂永强醇a-烃基化反应/63
Kumada-Corriu偶联反应/69
李朝军偶联反应/73
Liebeskind偶联反应和Liebeskind-Srogl偶联反应/76
Mander试剂/79
Michael加成/80
Mukaiyama-Michael加成反应/82
Mukaiyama羟醛反应/85
Negishi偶联反应/89
Nicholas反应/99
Nozaki-Hiyama反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi反应/103
Prins反应/108
Reformatsky反应/112
Reimer-Tiemann反应/116
Sakurai反应和Hosomi-Sakurai反应/117
Sonogashira偶联反应/122
Stetter反应/127
Stevens重排反应/131
Stille偶联反应/135
Stork烯胺反应/138
Strecker反应/143
Suzuki-Miyaura交叉偶联反应/148
Ullmann偶联反应/153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应/156
Weinreb酮合成法/160
Wenkert偶联反应/165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens反应/168
Burgess试剂/170
Chugaev黄原酸酯热分解反应/174
Cope消除反应和逆Cope消除反应/176
Corey-Fuchs反应/179
Corey-Winter反应/181
Doebner-Knoevenagel缩合反应/183
Eschenmoser缩硫反应/184
Fujimoto-Belleau反应/187
Grubbs反应/189
Hofmann消除反应/195
Horner-Wadsworth-Emmons反应、Still-Horner烯化条件和Masamune-Roush条件/199
Horner-Wittig反应/202
Julia烯烃合成法/206
改良的Julia烯烃合成法和Julia-Kociensky烯烃合成法/208
Knoevenagel缩合/212
陆熙炎-Trost-Inoue反应/216
Martin试剂/219
麻生明末端炔不对称联烯化/222
McMurry还原偶联反应/226
Nysted试剂/231
Peterson烯烃化反应/233
Ramberg-Backlund反应/237
Seyferth-Gilbert反应(Seyferth增碳法)/242
Shapiro反应/246
Stobbe缩合/249
Tebbe试剂和Tebbe-Petasis烯烃化/251
Thorpe反应、Thorpe-Ziegler反应和Guareschi-Thorpe反应/255
Wittig反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig碘烯烃化和Schlosser-Wittig反应/259
第3篇碳-杂原子键(包括杂原子-杂原子键)形成反应
Appel-Lee反应/266
Buchwald-Hartwig交叉偶联反应/269
Castro偶联试剂:BOP和PyBOP/272
Chan-Lam偶联反应/275
Delépine反应/277
DEPBT(叶蕴华偶联试剂)/278
Eschweiler-Clarke反应/283
Hell-Volhard-Zelinsky反应/285
Hunsdiecker反应/288
Kochi反应/291
Lawesson’s试剂/292
Leuckart反应和Leuckart-Wallach反应/294
Merrifield固相多肽合成/296
Mitsunobu反应/299
Miyaura硼化反应/303
Nef反应/306
Petasis反应/308
Ritter反应/311
Staudinger反应/315
Steglich酯化法和Keck改良法/317
Ullmann缩合反应/321
Ullmann-马大为反应/324
Yamaguchi酯化法/332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger氧化/338
Barton反应/343
Collins氧化/344
Corey-Kim氧化/346
Criegee邻二醇氧化裂解/348
Dakin反应/350
Davis试剂/352
Dess-Martin氧化/354
Fétizon试剂和Fétizon氧化/357
Jones试剂和Jones氧化/360
Kornblum氧化/362
麻生明氧化/366
Moffatt氧化/370
Oppenauer氧化/373
Parikh-Doering氧化/376
Prévost反应和Woodward双羟基化反应/379
Rubottom氧化/383
Sarett氧化/385
Sharpless不对称环氧化反应/386
Sharpless不对称环氧化反应的周维善改良法/390
Sharpless不对称邻氨基羟基化反应/394
Sharpless不对称邻二羟基化反应/398
史一安不对称环氧化反应/403
Swern氧化/409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化/412
Wacker氧化和Wacker-Tsuji氧化/415
第5篇还原反应
Barton-McCombie去氧反应/420
Birch还原/423
Bouveault-Blanc还原/425
Brown硼氢化反应/427
Clemmensen还原/436
Corey-Bakshi-Shibata还原反应/438
Fukuyama还原/441
Kagan试剂/443
Luche还原/447
Meerwein-Ponndorf-Verley还原/450
Noyori氢化催化剂/453
RaneyNi/461
Rosenmund还原/464
Wilkinson催化剂/466
Wolff-Kishner还原/469
黄鸣龙还原/472
张绪穆手性工具箱/474
第6篇环化反应
Bergman环化反应/480
Biginelli反应/487
Bischler-Napieralski反应/490
Brassard双烯/494
Bucherer-Bergs反应/498
陈德恒双烯/499
Corey-Chaykovsky反应/501
Danishefsky双烯/503
Darzens缩合/507
Dieckmann缩合/512
Diels-Alder反应/515
Feist-Bénary反应及“中断”的Feist-Bénary反应/522
Ferrier重排/524
Fischer吲哚合成/526
Friedl?nder喹啉合成/529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应/532
Hantzsch反应/536
Hofmann-Lffler-Freytag反应/540
Kulinkovich反应和Kulinkovich-deMeijere反应/542
陆熙炎[3+2]环加成反应/544
Nazarov环化反应/547
Norrish-杨念祖环化反应/551
Paal-Knorr呋喃/吡咯合成/554
Parham环化反应/559
Paternò-Büchi环化反应/561
Pauson-Khand反应/564
Pechmann缩合/568
Pictet-Spengler环化反应/570
Robinson环化反应/573
Robinson-Schpf反应/576
Weiss反应/578
第7篇重排反应
Achmatowicz重排和氮杂Achmatowicz重排/582
Baker-Venkataraman重排/588
Beckmann重排/591
Brook重排和逆Brook重排/595
Carroll-Claisen重排/597
陈德恒重排/601
Claisen重排/603
Eschenmoser-Claisen重排、Johnson-Claisen重排和Ireland-Claisen重排/607
Cope重排/612
Curtius重排/614
Demjanov重排/617
Favorskii重排/619
Fries重排/624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排/626
Hofmann重排/628
Jocic反应和Corey-Link反应/631
Lossen重排/634
McLafferty重排/636
Meyer-Schuster重排和Meyer-Schuster-Vieregge重排/638
Mislow-Evans重排/643
Neber重排/645
Overman重排/647
Payne重排/651
Petasis-Ferrier重排/654
Polonovski反应/657
Polonovski-Potier反应/659
Pummerer重排/663
Rupe重排/666
Schmidt反应/668
Tishchenko反应/673
Wagner-Meerwein重排/677
1,2-Wittig重排/679
2,3-Wittig重排/682
Wolff重排/685
第8篇规则和模型
Baldwin环化规则/690
Bürgi-Dunitz轨道/694
Cotton效应/696
Cram模型和Felkin-Anh模型/702
Curtin-Hammett原理/703
Fürst-Plattner规则/706
Markovnikov规则/708
Mosher法/712
NOE(核Overhauser效应)/714
Stork-Eschenmoser假说/719
Thorpe-Ingold效应/724
Zimmerman-Traxler过渡态/729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程/734
Cannizzaro反应/736
陈庆云试剂/739
程津培iBonD键能数据库/746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体(SKP)/748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应/756
冯小明手性氮氧配体/759
Grob碎裂化反应/762
Haller-Bauer反应/772
黄维垣脱卤亚磺化反应/774
Krapcho脱烷氧羰基反应/778
Lieben反应(卤仿反应)/781
Mannich反应和Mannich-Eschenmoser亚甲基化反应/783
Passerini反应/787
Sondheimer-黄乃正二炔/792
Suarez裂解反应/799
Ugi反应/801
周其林手性螺环配体/808
祝介平三组分反应/829
主题词索引(英文人名)/837
主题词索引(中文人名)/842
标签
缩略图
书名 有机人名反应、试剂与规则
副书名
原作名
作者 黄培强主编
译者
编者 黄培强
绘者
出版社 化学工业出版社
商品编码(ISBN) 9787122344038
开本 24cm
页数 846
版次 2
装订 精装
字数 1087000
出版时间 2019-11
首版时间 2019-11-01
印刷时间 2019-11-01
正文语种 chi
读者对象 本书适用于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生及有机合成工作者和相关领域的读者
适用范围
发行范围 公开发行
发行模式 实体书
首发网站
连载网址
图书大类 科学技术-工业科技-化学工业
图书小类
重量 1402
CIP核字 2019081207
中图分类号 O621.25
丛书名
印张 53.75
印次 1
出版地 北京
245
174
41
整理
媒质
用纸
是否注音
影印版本
出版商国别 CN
是否套装
著作权合同登记号
版权提供者
定价 238.00
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更新时间:2025/5/11 0:23:19