本书的内容围绕异腈的多组分反应构建底物的合成，通过对其底物的官能化位点的引入，对乌吉串联反应合成氮杂环化合物进行了研究；并结合最新的研究成果，逐一分析氮杂环丙烷、马来酰亚胺、吲哚衍生物和哌嗪酮的设计思路、合成步骤及其结果分析。
本书可供从事有机化学、药物化学和生物医学等相关专业的技术人员阅读，也可供化学专业的师生参考。

1 绪论
1.1 乌吉反应概论
1.2 合成氮杂环丙烷的研究
1.2.1 文克法合成氮杂环丙烷的研究
1.2.2 叠氮化物合成氮杂环丙烷的研究
1.2.3 以吡啶氟硼酸盐为底物构建氮杂环丙烷的研究
1.2.4 亚胺类化合物为氮的来源构建氮杂环丙烷的研究
1.3 乌吉串联反应合成吲哚类衍生物的研究
1.3.1 乌吉串联反应合成吲哚类杂环化合物的研究
1.3.2 乌吉串联反应合成吲哚类螺环化合物的研究
1.3.3 乌吉串联反应合成2-吲哚酮类化合物的研究
1.3.4 乌吉串联反应合成活性吲哚类衍生物的研究
1.4 合成哌嗪酮类衍生物的研究
1.4.1 乌吉串联反应合成哌嗪酮的研究
1.4.2 乌吉串联反应用于合成活性哌嗪酮类化合物的研究
2 乌吉串联反应合成氮杂环丙烷及马来酰亚胺的研究
2.1 氮杂环丙烷合成简述
2.2 构建合成氮杂环丙烷及马来酰亚胺体系
2.2.1 合成吡咯二酮9的研究
2.2.2 合成氮杂环丙烷并吡咯烷酮10的研究
2.2.3 合成氮杂环丙烷11的研究
2.2.4 合成吲哚酮并嘧啶酮20的研究
2.3 本章小结
3 酸催化乌吉串联反应合成吲哚类衍生物
3.1 吲哚类化合物合成简述
3.2 结果与讨论
3.2.1 合成异吲哚啉酮32的研究
3.2.2 合成异吲哚啉酮33的研究
3.2.3 合成异吲哚啉酮-苯并咪唑34的研究
3.2.4 合成四氮唑-异吲哚啉并苯并咪唑35的研究
3.3 本章小结
4 酸催化乌吉串联反应合成哌嗪酮类衍生物
4.1 哌嗪酮合成简述
4.2 结果与讨论
4.2.1 合成哌嗪酮52反应路径
4.2.2 优化合成哌嗪酮52的条件
4.2.3 哌嗪酮52底物普适性研究
4.2.4 哌嗪酮52反应机理探究
4.3 本章小结
5 化合物合成实验方法
5.1 实验仪器和试剂
5.2 化合物9、10、11和20的合成方法
5.2.1 化合物9的合成方法
5.2.2 化合物10的合成方法
5.2.3 化合物11的合成方法
5.2.4 化合物20的合成方法
5.3 化合物35、36、37和38的合成方法
5.3.1 化合物35的合成方法
5.3.2 化合物36的合成方法
5.3.3 化合物37的合成方法
5.3.4 化合物38的合成方法
5.4 化合物52合成方法
5.4.1 化合物52a的合成方法
5.4.2 化合物52b的合成方法
5.4.3 化合物52c的合成方法
5.4.4 化合物52d的合成方法
5.4.5 化合物52e的合成方法
5.4.6 化合物52f的合成方法
5.4.7 化合物52g的合成方法
5.4.8 化合物52h的合成方法
5.4.9 化合物52i的合成方法
5.4.10 化合物52i的合成方法
5.4.11 化合物52k的合成方法
5.4.12 化合物52l的合成方法
参考文献
附录
附录1 化合物9a～9l的核磁氢谱和碳谱
附录2 化合物10a～10k的核磁氢谱和碳谱
附录3 化合物1la～11i的核磁氢谱和碳谱
附录4 化合物20a～20p的核磁氢谱和碳谱
附录5 化合物32a～32f的核磁氢谱和碳谱
附录6 化合物33a～33h的核磁氢谱和碳谱
附录7 化合物34a～34h的核磁氢谱和碳谱
附录8 化合物35a～35d的核磁氢谱和碳谱
附录9 化合物52a～52l的核磁氢谱和碳谱