生长在东北盐碱地的野生大豆具有极强的耐盐碱性，是耐盐碱基因挖掘及分子机制研究的重要材料。本书在吉林省白城市的重度盐碱地采集了345份野生大豆材料，从中筛选出了耐NaHCO3的野生大豆株系（G07256），并从中挖掘出了耐碱功能显著的GsERF71转录因子，证实GsERF71基因的超量表达能提高拟南芥在碱胁迫下的耐受性。

1 引言
1.1 研究目的和意义
1.2 国内外研究进展
1.3 本书的主要内容及技术路线
2 实验材料与方法
2.1 实验材料
2.2 实验方法
3 结果与分析
3.1 GsERF71转录因子互作蛋白的酵母双杂交筛选
3.2 GsERF71同源互作分析
3.3 GsERF71转录因子的稳定性分析
3.4 GsERF71基因在大豆中的耐碱功能分析
3.5 GsERF71与GsCHYR4、GsCHYR16蛋白互作研究
3.6 GsCHYR4、GsCHYR16基因家族生物信息学分析及表达特性分析
3.7 GsCHYR4、GsCHYR16蛋白的特性分析
3.8 GsCHYR4、GsCHYR16基因的耐碱功能分析
3.9 GsERF71与GsSNRP在酵母体内互作验证及GsSNRP亚细胞定位分析
3.10 GsSm基因家族生物信息学分析
4 讨论
4.1 GsERF71转录因子介导的碱胁迫信号传导通路
4.2 GsCHYR4、GsCHYR16基因介导的碱胁迫信号传导通路
4.3 下一步工作展望
5 结论
5.1 构建了野生大豆酵母双杂交cDNA文库
5.2 筛选、鉴定、验证了GsERF71转录因子的互作蛋白
5.3 解析了GsERF71转录因子的稳定性
5.4 确定了GsERF71与GsCHYR16蛋白互作的最小结构域
5.5 阐明了GsCHYR4、GsCHYR16基因的表达特性
5.6 阐明了GsCHYR4、GsCHYR16蛋白的特性
5.7 验证了GsERF71与GsCHYR4、GsCHYR16基因的耐碱功能
5.8 初步阐明了AtCHYR1、AtCHYR7基因响应碱胁迫的分子机制
5.9 初步阐明了GsSNRP蛋白的特性
附录
参考文献
后记