| 图书 | 中国血友病管理指南(2024版) |
| 内容 | 内容推荐 血友病是一种遗传性出血性罕见病,患者终生需要结束替代治疗。为了提高我国医务工作者提供对于血友病的认识,为患者提供及时和规范的诊治,我们曾制订了多个版本的血友病诊断与治疗的指南或者共识。本书将结合国内外近期新研究进展和临床实践,更新我国血友病管理指南。内容将涉及各个学科。血友病作为一种罕见病,近年来受到国家有关部门的高度重视。此管理指南的出版将规范我国血友病管理的各个方面,为患者提供合理的诊疗和照护,为提高我国罕见病诊疗水平提供可资借鉴的经验。 目录 第一章:中国血友病防治历史第二章:血友病综合关怀 第三章:实验室诊断第四章:遗传咨询(包括产前诊断)第五章:止血药物第六章:替代治疗第七章:血友病合并抑制物的处理第八章: 围手术期处理(包括假肿瘤等骨科并发症的处理)第九章:输血相关并发症及其治疗第十章:疼痛管理第十一章:康复与物理治疗第十二章:生活质量与功能评估第十三章:血友病的基因治疗第十四章:血友病的护理第十五章:其他合并症(如血栓性疾病的抗凝处理、口腔疾病等)第十六章:血友病急诊处理 |
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| 书名 | 中国血友病管理指南(2024版) |
| 副书名 | |
| 原作名 | |
| 作者 | 杨仁池 |
| 译者 | |
| 编者 | |
| 绘者 | |
| 出版社 | 中国协和医科大学出版社 |
| 商品编码(ISBN) | 9787567924369 |
| 开本 | 16开 |
| 页数 | 244 |
| 版次 | 1 |
| 装订 | |
| 字数 | 250000 |
| 出版时间 | 2024-09-01 |
| 首版时间 | |
| 印刷时间 | |
| 正文语种 | |
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| 发行范围 | |
| 发行模式 | 实体书 |
| 首发网站 | |
| 连载网址 | |
| 图书大类 | 科学技术-医学-基础医学 |
| 图书小类 | |
| 重量 | |
| CIP核字 | |
| 中图分类号 | R4 临床医学 |
| 丛书名 | |
| 印张 | |
| 印次 | 1 |
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