专利和药品试验数据专有保护是原研药获得市场独占期最为重要的两种知识产权制度。其中药品试验数据专有这一相对“年轻”的制度，无论是在理论层面还是制度设计层面，均还存在较多不足。本书聚焦于药品试验数据专有制度，分析制度的发展现状、趋势及存在的问题，从公共健康政策、制度法律性质以及制度矫正三个方面，就如何构建更加合理和平衡的制度进行探讨，并以此为基础对中国制度完善以及国际谈判对策提出建议。 知识产权制度与全球公共健康问题密切相关，其一方面通过激励创新促进新药研发、增加药品种类的供给；但另一方面，不合理的知识产权保护又会阻碍患者对可负担药品的及时获得，影响公共健康问题的及时解决。