《欧盟REACH法规入门》分上下两编。上编“REACH法规概要”以简短的篇幅，提纲挈领地阐明了REACH法规的基本理念和相关要求与措施，下编“REACH法规常见问题解答”汇集了各利益相关方常见的一些问题和欧盟委员会的解答，这些问题大多也是我们企业想要了解的。

读者通过阅读这本小册子能够尽快地了解REACH法规的重要内容和基本流程，同时能以之为向导，深入研读《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》本身，尽快制定本企业应对REACH法规的措施，把因REACH法规实施可能带来的损失降到最低点，同时维护并扩大我国相关产业在欧的市场份额。

上编　REACH法规概要

　1.欧盟为何需要新化学品政策？

　　1.1　现行体制中的问题

　　1.2　新化学品战略的总体目标

　2.REACH法规如何起作用？

　　2.1　范围

　　2.2　注册

　　2.3　数据共享

　　2.4　供应链信息

　　2.5　下游用户

　　2.6　评估

　　2.7　授权

　　2.8　限制

　　2.9　欧洲化学品管理局(ECHA)

　　2.10　分类与标记目录

　　2.11　获取信息

　3.成本和收益

　　3.1　收益

　　3.2　成本

　4.进展情况怎样？

　5.REACH法规将如何实施？

　　5.1　过渡战略

　　5.2　过渡措施和实施措施

　6.更多信息

下编　REACH法规常见问题解答

 1.预防原则

 2.注册

2.1　注册什么？

2.2　谁可作为注册人？

2.3　信息要求

2.4 化学安全评估／化学安全报告

2.5　注册的优先排序

2.6　试验结果的相互承认

2.7　完整性核查

2.8　费用

2.9 物品

2.10　聚合物

2.11 中间体

 3.数据共享

 4.下游用户

 5.物质的评估

5.1 如何准确划分注册评估(完整性核查)和卷宗评估？

5.2　在卷宗评估中，需要就试验提案做出快速决策吗？

5.3 哪此物质将根据物质评估进行评估？

5.4　化学品管理局依据哪些标准确定评估的优先性？

5.5　关于评估决定，各方在截止日期内没有做出决定会发生什么情况？ 

5.6　评估程序是否是贸易壁垒？

 6.授权

6.1　授权程序

6.2　替代

 7.分类与标记

 8.化学品管理局和各主管机构

 9.执行

 10.条款的复审

 11.要求听证和上诉的权力

11.1 在REACH法规中，哪些部分赋予了各公司要求听证的权力？

11.2　产业界何时可以上诉？

 12.REACH法规与共同体其他法规及国际协定的衔接

12.1　废物法规

12.2 国际协定和项目

 13.竞争力

13.1　机密性

13.2 中小企业

13.3　贸易问题

13.4　创新

13.5　影响评估

附录：缩略语