译者序

第二版前言

第一版前言

第1章 工具

 1.1 前言

 1.2 切割

 1.3 修饰

 1.4 连接

 1.5 转化

 1.6 从大肠杆菌中纯化质粒DNA

 1.7 核酸的凝胶电泳

 1.8 寡核苷酸合成

 1.9 微阵列

第2章 聚合酶链反应

 2.1 基本技术

 2.2 预防措施和缺点

 2.3 改良

第3章 简单克隆

 3.1 基本实验

 3.2 载体、转化和宿主

 3.3 修饰

 3.4 接头、衔接子和序列盒

第4章 用于大肠杆菌的其他载体系统

 4.1 前言

 4.2 BAC载体

 4.3 M13噬菌体载体

 4.4 入噬菌体

 4.5 黏粒

 4.6 Mu噬菌体

 4.7 P1噬菌体

第5章 文库构建

 5.1 前言

 5.2 基因组文库

 5.3 cDNA文库

 5.4 专业文库

第6章 文库筛选

 6.1 前言

 6.2 数据库筛选

 6.3 编码功能的实验筛选

 6.4 其他功能的筛选：报告基因

第7章 改造与诱变

 7.1 前言

 7.2 基于限制性内切核酸酶的方法

 7.3 寡核苷酸定向诱变

 7.4 选择正确的突变

 7.5 灭活基因

第8章 克隆化DNA的应用

 8.1 作为DNA使用

 8.2 RNA的合成

 8.3 蛋白质的合成

 8.4 体外翻译

 8.5 体内表达

 8.6 研究基因功能：报告基因和标签

第9章 使用其他生物

 9.1 前言

 9.2 细菌

 9.3 酿酒酵母

 9.4 其他真菌

 9.5 藻类

 9.6 维管植物

 9.7 细胞器转化

 9.8 秀丽隐杆线虫

 9.9 昆虫

 9.10 哺乳动物

第10章 实例

 10.1 前言

参考文献

索引

本书作者克里斯托弗·豪是剑桥大学植物与微生物生物化学专业的教授，教授分子生物学达20年。本书是对第一版的完全更新，反映了基因克隆和操作领域最新的进展，对重组DNA技术进行了全面而简洁的介绍：首先阐释了生物化学的基本原理；然后介绍了PCR以及使用大肠杆菌宿主和质粒、噬菌体和杂合载体进行克隆；之后介绍了文库的构建和筛选，以及如何对克隆化序列进行改造、灭活和表达；最后讨论了在许多其他生物中进行的遗传操作，包括细菌、真菌、藻类，以及植物、昆虫和哺乳动物。本书是为要使用重组DNA技术的高年级本科生、研究生和科研工作者而作，重点放在特定类型克隆载体上，以帮助读者理解并能够在新的实验状态下提出适当的策略。本书还介绍了一系列“现实的”生物学问题，以使读者能够评估自己对知识的理解并准备考试。

近年来，基因工程技术已得到飞速的发展，已应用到生物科学的方方面面。需要掌握和学习基因工程技术的人越来越多，而一本好的教材可以达到事半功倍的学习效果。《基因克隆与操作》来源于剑桥大学克里斯托弗·豪教授给大学生上生物化学和分子生物学课的系列讲稿。他集20年的教学经验精心编写的这本书内容丰富，涵盖了基因工程相关的原理、技术和方法；语言简练、通俗易懂，即使是初学者也可以很容易掌握。