加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》由张子彦主编，参考国内外最新文献，系统地介绍了遗传性血液疾病，如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病，内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等，为从事相关工作的人员提供参考。

第一篇 遗传性红细胞系统疾病

 第一章 造血功能异常所致贫血

第一节 先天性再生障碍性贫血

第二节 纯红细胞再生障碍性贫血

第三节 先天性红细胞生成异常性贫血

第四节 先天性角化不良

第五节 Pearson综合征

 第二章 铁代谢异常所致贫血

第一节 铁的代谢

第二节 遗传性血色病

第三节 遗传性二价金属转运体缺乏症

第四节 新生儿血色病

第五节 遗传性无转铁蛋白血症

第六节 非洲铁过多

第七节 无铜蓝蛋白血症

第八节 遗传性高铁蛋白血症白内障综合征

 第三章 DNA合成障碍所致贫血

第一节 叶酸和维生素B12代谢异常

第二节 巨幼细胞性贫血

第三节 Imerslund—Grasbeck综合征

第四节 遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症

第五节 遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症

第六节 遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症

第七节 乳清酸尿症

 第四章 遗传性红细胞膜疾病

第一节 遗传性球形红细胞增多症

第二节 遗传性椭圆形红细胞增多症

第三节 东南亚卵圆形红细胞增多症

第四节 刺状红细胞增多症

第五节 口形红细胞增多症及相关疾病

 第五章 红细胞酶疾病

第一节 葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症

第二节 丙酮酸激酶缺乏症

第三节 嘧啶一L核酸酶缺乏症

第四节 己糖激酶缺乏症

第五节 葡萄糖磷酸异构酶缺乏症

第六节 磷酸果糖激酶缺乏症

 第六章 珠蛋白合成异常的贫血

第一节 血红蛋白病

第二节 地中海贫血

 第七章 血红蛋白代谢异常疾病

第一节 血红蛋白生物合成途径及其调节

第二节 急性卟啉病

第三节 皮肤卟啉病

第四节 遗传性高铁血红蛋白血症

第二篇 遗传性白细胞系统疾病

 第八章 中性粒细胞疾病

第一节 May-Hegglin异常

第二节 Kostmann综合征

第三节 Shwachman-Diamond综合征

第四节 Alder-Reilly异常

第五节 髓过氧化物酶缺乏症

 第九章 单核吞噬细胞系统疾病

第一节 慢性肉芽肿病

第二节 Chediak-Higashi综合征

 第十章 原发性免疫缺陷病

第一节 总论

第二节 原发性体液免疫缺陷病

第三节 原发性T细胞免疫缺陷病

第四节 重症联合免疫缺陷病

第五节 其他免疫缺陷病

第六节 原发性补体缺陷

 第十一章 脂质贮积病

第一节 戈谢病

第二节 Fabry病

第三节 尼曼-皮克病

第四节 神经节苷脂贮积病

第五节 岩藻糖苷贮积病

第六节 Krabbe病

第七节 异染性脑白质营养不良

第八节 Farber病

第九节 Batten病

第三篇 遗传性出血性疾病

 第十二章 总论

第一节 凝血蛋白

第二节 血液凝固机制

第三节 抗凝系统

第四节 纤溶系统

 第十三章 遗传性血管异常性出血性疾病

第一节 遗传性出血性毛细血管扩张症

第二节 血管性血友病

 第十四章 遗传性血小板疾病

第一节 血小板结构

第二节 血小板酶与受体

第三节 血小板在止血过程中的作用

第四节 遗传性血小板疾病

 第十五章 遗传性凝血因子缺陷性疾病

第一节 血友病A

第二节 血友病B

第三节 遗传性凝血酶原缺乏症

第四节 遗传性凝血因子V缺乏症

第五节 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症

第六节 遗传性凝血因子X缺乏症

第七节 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症

第八节 遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症

第九节 遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏

第十节 依赖维生素K的凝血因子联合缺乏

第十一节 接触因子缺乏症

第十二节 纤维蛋白原异常症

 第十六章 遗传性抗凝功能异常

第一节 遗传性抗凝血酶缺陷症

第二节 遗传性蛋白C缺陷症

第三节 遗传性蛋白S缺陷症

第四节 因子VLeiden突变

第五节 遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症

第六节 遗传性异常纤溶酶原血症

第七节 a2纤溶酶抑制物缺陷症

第八节 凝血酶调节蛋白缺陷症

第九节 纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症

第十节 遗传性富组氨酸糖蛋白增多症

第十一节 高同型半胱氨酸血症

 第十七章 先天性血栓性血小板减少性紫癜

附录