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图书 国外食品药品法律法规编译丛书:美国医疗器械管理法规(二)
内容
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内容简介

根据国家食品药品监督管理总局□016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译,组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读

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书名 国外食品药品法律法规编译丛书:美国医疗器械管理法规(二)
副书名
原作名
作者 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
译者
编者
绘者
出版社 中国医药科技
商品编码(ISBN) 9787521407709
开本 16开
页数 861
版次 1
装订
字数 615千字
出版时间 2019-05-01
首版时间
印刷时间 2019-05-01
正文语种
读者对象
适用范围
发行范围
发行模式 实体书
首发网站
连载网址
图书大类
图书小类
重量
CIP核字
中图分类号 D971.222
丛书名
印张
印次 1
出版地
整理
媒质
用纸
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是否套装
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更新时间:2025/5/10 1:43:29