《药物及其中间体的电化学合成》全书共十章，第一章系统地介绍了有机电化学合成的发展历史、基本原理以及基本装置等；第二章介绍了吲哚衍生物的电化学合成和官能团化修饰；第三章介绍了电化学构建含硫醚键、磺酰基以及硫杂环的药物分子及其中间体；第四章介绍了电化学介导芳环-芳环偶联和芳烃氧化环加成反应及其在药物分子合成中的应用；第五章介绍了电化学介导碳氢三氟甲基化、烯烃的胺（醇、酯）化三氟甲基化、烯酸的脱羧三氟甲基化以及电化学介导三氟甲基化环化反应等；第六章介绍了电化学介导胺的非环化以及胺的环化反应合成各类含氮天然产物；第七章主要介绍了电化学介导烯烃非环双官能团化和不饱和烃的环化反应在天然产物以及生物活性分子合成方面的应用；第八章介绍了电化学合成螺环丙烷化合物、螺吲哚酮化合物、螺环己二烯酮化合物以及其他杂螺环化合物等；第九和第十章分别对电化学构建的含C—O 键和C—Se/P 键、杂杂键的药物分子进行了详细的介绍。
《药物及其中间体的电化学合成》既适合电化学、电催化、有机合成、药物合成、天然产物合成等研究领域的研究生使用，也可供从事电化学及相关领域的科研工作者参考。

第一章 有机电化学合成简介
1.1 有机电化学合成发展简介
1.2 有机电化学合成基本原理
1.3 有机电化学合成装置
1.3.1 电源及常见电解方式
1.3.2 电极
1.3.3 溶剂与电解质
1.3.4 溶剂中的双电层体系
1.3.5 常见的实验室有机电化学合成装置
1.4 有机电化学合成反应监测
1.4.1 循环伏安法
1.4.2 电流效率
1.5 有机电化学在药物合成中的应用
参考文献
第二章 电化学合成含吲哚骨架的药物分子
2.1 电化学构建吲哚骨架
2.1.1 电化学氧化构建吲哚骨架
2.1.2 电化学还原构建吲哚骨架
2.2 电化学氧化修饰吲哚骨架
2.2.1 电化学直接氧化修饰吲哚骨架
2.2.2 电化学间接氧化修饰吲哚骨架
2.2.3 电化学多组分氧化修饰吲哚骨架
2.3 电化学还原修饰吲哚骨架
2.4 总结与展望
参考文献
第三章 电化学合成含C—S键的药物分子
3.1 电化学构建含硫醚键的药物分子
3.2 电化学构建含磺酰基的药物分子
3.2.1 电化学氧化磺酰化构建C(sp)-磺酰基药物分子
3.2.2 电化学氧化磺酰化构建含C(sp2)-磺酰基药物分子
3.2.3 电化学氧化磺酰化构建含C(sp3)-磺酰基药物分子
3.3 电化学构建含硫杂环的药物分子
3.4 总结与展望
参考文献
第四章 电化学介导芳环反应合成药物分子
4.1 电化学介导的芳环-芳环偶联合成药物分子
4.2 电化学介导芳烃氧化环加成合成药物分子
4.3 总结与展望
参考文献
第五章 电化学合成含三氟甲基的药物分子
5.1 电化学介导碳氢三氟甲基化
5.2 电化学介导烯烃的胺（醇、酯）化三氟甲基化
5.3 电化学介导烯酸的脱羧三氟甲基化
5.4 电化学介导三氟甲基化环化
5.5 总结与展望
参考文献
第六章 电化学介导胺类化合物反应合成药物分子
6.1 电化学介导胺的非环化构建氮杂键
6.2 电化学介导胺的环化构建氮杂环
6.3 总结与展望
参考文献
第七章 电化学介导不饱和烃的反应合成药物分子
7.1 电化学介导烯烃非环双官能团化
7.2 电化学介导不饱和烃的环化
7.2.1 电化学介导的烯烃双官能团分子内环化
7.2.2 电化学介导的炔烃双官能团分子内环化
7.2.3 电化学介导的烯烃双官能团分子间环化
7.2.4 电化学介导的炔烃双官能团分子间环化
7.3 总结与展望
参考文献
第八章 电化学合成含螺环骨架药物分子
8.1 电化学介导螺环丙烷化合物的合成
8.2 电化学介导螺吲哚酮化合物的合成
8.3 电化学介导螺环己二烯酮化合物的合成
8.4 电化学介导其他杂螺环化合物的合成
8.5 总结与展望
参考文献
第九章 电化学合成含C—O键的药物分子
9.1 电化学介导烷烃类化合物构建C—O键
9.2 电化学介导不饱和烃的环化构建C—O键
9.3 电化学介导芳烃化合物构建C—O键
9.4 总结与展望
参考文献
第十章 电化学合成含C—Se/P键、杂杂键的药物分子
10.1 电化学构建C—Se键
10.2 电化学构建C—P键
10.3 电化学构建杂杂键
10.4 总结与展望
参考文献