牟璠松所著的《9-硝基喜树碱衍生物的合成与抗肿瘤活性研究》以喜树中提取的主要活性成分——喜树碱作为先导化合物，首先半合成了9-硝基喜树碱，进而在保持活性不变的前提下，对其进行合理的结构修饰，仅在某些功能基上作一定的化学结构改变，合成了系列9-硝基喜树碱季铵盐衍生物和酯类衍生物，并对所合成衍生物的体外抗肿瘤活性和拓扑异构酶I抑制活性进行了评价，为高效低毒喜树碱类新药的研制和开发奠定基础。本书可供天然产物化学、植物学以及药学等领域的科研、教学人员和研究生参考。

1 绪论

 1.1 拓扑异构酶I抑制剂

 1.2 喜树碱与9-硝基喜树碱

1.2.1 喜树碱

1.2.2 9-硝基喜树碱

 1.3 喜树碱及其衍生物作用机制和作用模式研究

 1.4 喜树碱衍生物研究进展

1.4.1 A环和(或)B环修饰的喜树碱衍生物

1.4.2 C环或D环修饰的喜树碱衍生物

1.4.3 E环修饰的喜树碱衍生物

1.4.4 喜树碱结合物

1.4.5 9-硝基喜树碱酯类衍生物

 1.5 研究背景与目的

 1.6 参考文献

2 9-硝基喜树碱衍生物的设计原则

 2.1 喜树碱类化合物的构效关系

 2.2 结构修饰的设计原则

 2.3 参考文献

3 9-硝基喜树碱及中间体的合成

 3.1 9-硝基喜树碱的合成

3.1.1 实验方法

3.1.2 结果与分析

 3.2 9-硝基-10-羟基喜树碱的合成

3.2.1 实验方法

3.2.2 结果与分析

 3.3 10-(3-溴丙氧基)-9-硝基喜树碱的合成

3.3.1 实验方法

3.3.2 结果与分析

 3.4 本章小结

 3.5 参考文献

4 9-硝基喜树碱季铵盐衍生物的合成

 4.1 9-硝基喜树碱季铵盐衍生物的合成

4.1.1 实验方法

4.1.2 结果与分析

 4.2 体外抗肿瘤活性研究

4.2.1 实验方法

4.2.2 结果与分析

 4.3 Topo I抑制活性研究

4.3.1 实验方法

4.3.2 结果与分析

 4.4 本章小结

 4.5 参考文献

5 9-硝基喜树碱酯类衍生物的合成

 5.1 实验方法

5.1.1 仪器和试剂

5.1.2 实验步骤

 5.2 结果与分析

5.2.1 合成路线的选择

5.2.2 9-硝基喜树碱酯类衍生物的合成

5.2.3 9-硝基喜树碱酯类衍生物的结构解析

 5.3 本章小结

 5.4 参考文献