美国药典委员会编著的《美国药典<第34修订版>国家处方集(第29版共3卷)(精)》是在美国制造和销售的药物和相关产品唯一强制执行的法定标准，是国际上最重要的药品参考书之一。本书为最新USP-NF的中文版，添加增补本内容，收录了药品的鉴定、检测和分析方法。USP 34-NF 29收载了230多个通则，4500多个品种，包括化学原料药及其制剂、植物药、生物制品、辅料和膳食补充剂。USP中文版的出版和发行将进一步促进中美两国在药品标准及相关技术领域的交流，为我国药品研发、生产、检验及相关机构的技术人员提供重要的参考。

第1卷

使命与序言

2005-2010修订周期人员

 领导小组

 董事会

 专家理事会

 专家执行委员会理事会

 标准专家委员会

 信息专家委员会

 特设咨询小组

2010-2015修订周期人员

 领导小组

 董事会

 专家理事会

 专家委员会

美国药典委员会代表大会成员，2005-2010

对2009年品种正文与标准物质候选物提供者的致谢

协会章程

USP管理

 法律依据

 2010-2015专家理事会章程与工作程序

 USP政策

USP 34

许可

 由增补本收入USP 34的内容

 USP 33(重发版)及增补本中均没有收载的新增

 内容

 注解表

凡例与要求

指南图

通则

 通则目录

 一般检查与含量测定

 检查与含量测定的一般要求

 检查与含量测定用仪器

 微生物检查

 生物学检查与效价测定

 化学检查与含量测定

 物理检查与测定法

 指导性通则

 膳食补充剂

试剂、指示剂与溶液

 试剂

 指示剂与指示试纸

 溶液

 缓冲液

 比色液

 指示溶液

 试液

 滴定液

 色谱柱

参考表

 胶囊与片剂调剂用容器

 性状和溶解性

 溶解度

 原子量表

 乙醇定量表

 特性黏度表

 温度等值表

膳食补充剂

 品种正文

NF 29

许可

 由增补本新增入NF 29的品种

 NF 28(重发版)和增补本中未收载而NF 29中新增的品种

 注解表

辅料

 USP和NF的辅料(按类别列表)

 NF 29品种正文

索引

 USP 34与NF 29合并索引

第2卷

 通则目录

 凡例与要求

USP 34

 品种正文

 USP 34品种正文A～I

索引

 USP 34与NF 29合并索引

第3卷

 通则目录

 凡例与要求

USP 34

 品种正文

 USP 34品种正文J～Z

索引

 USP 34与NF 29合并索引