上篇理论知识
第一章 绪论
第一节 概述
第二节 药物剂型
第三节 药品标准
第四节 药品生产质量管理规范
第五节 新药与药品注册
第二章 中药浸出制剂
第一节 概述
第二节 中药浸出制剂的前处理
第三节 常见的浸出制剂
第四节 其他中药浸出制剂
第三章 散剂
第一节 概述
第二节 散剂的制备
第三节 散剂的质量控制
第四章 颗粒剂
第一节 概述
第二节 制粒
第三节 颗粒剂的制备
第四节 颗粒剂的质量控制
第五章 片剂
第一节 概述
第二节 片剂的常用辅料
第三节 片剂的制备
第四节 片剂的包衣
第五节 片剂的质量控制
第六章 胶囊剂
第一节 概述
第二节 胶囊剂的制备
第三节 胶囊剂的质量控制
第七章 丸剂
第一节 中药丸剂
第二节 滴丸剂
第八章 膜剂
第一节 概述
第二节 膜剂的制备
第三节 膜剂的质量控制
第九章 栓剂
第一节 概述
第二节 栓剂的制备
第三节 栓剂的质量控制
第十章 外用膏剂
第一节 概述
第二节 软膏剂
第三节 眼膏剂
第四节 凝胶剂
第五节 贴膏剂
第六节 膏药
第十一章 液体制剂
第一节 概述
第二节 表面活性剂
第三节 低分子溶液剂
第四节 高分子溶液剂
第五节 溶胶剂
第六节 乳剂
第七节 混悬剂
第八节 其他液体制剂
第十二章 注射剂与滴眼剂
第一节 概述
第二节 灭菌法
第三节 注射剂
第四节 注射用无菌粉末
第五节 输液剂
第六节 滴眼剂
第十三章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
第一节 气雾剂
第二节 喷雾剂
第三节 粉雾剂
第十四章 药物制剂的新剂型与新技术
第一节 缓释、控释与迟释制剂
第二节 微囊、微球与脂质体
第三节 固体分散体
第四节 环糊精包合体
第十五章 药物制剂的稳定性
第一节 概述
第二节 影响药物制剂稳定性的因素
第三节 增加药物制剂稳定性的方法
第四节 药物制剂稳定性的试验方法
第十六章 生物药剂学
第一节 概述
第二节 药物的吸收
第三节 药物的分布、代谢和排泄
中篇实验指导
实验一 中药浸出制剂的制备
I 酒剂、酊剂、流浸膏剂的制备
Ⅱ 糖浆剂
Ⅲ 合剂(口服液)的制备
实验二 散剂的制备
实验三 颗粒剂的制备
实验四 片剂的制备
实验五 硬胶囊剂的制备
实验六 滴丸剂的制备
实验七 膜剂的制备
实验八 栓剂的制备
实验九 软膏剂的制备
实验十 液体制剂的制备
实验十一 注射剂的制备
实验十二 滴眼剂的制备
实验十三 药物制剂稳定性的测定
下篇实训指导
实训一 参观药厂
实训二 中药材的前处理
实训三 固体制剂的制备
实训四 液体制剂的制备
Ⅰ 液体制剂配制原料的准备与处理
Ⅱ 液体制剂的制备技术
Ⅲ 实例——丹参注射液制备
参考文献
