WD是一种遗传性铜代谢障碍疾病，其致病原因是ATP7B基因突变，导致铜沉积在多个器官而产生症状，用驱铜方法可治疗WD。
梁秀龄、李洵桦主编的《肝豆状核变性》阐述国内外这些年WD研究的发展经历，总结WD临床诊治的经验以及探讨存在的问题和争议，以此为诊治和研究WD的同行以及对WD有兴趣的读者提供一本有参考价值的书。
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目录
第一章 概述
第二章 发病机制
第三章 病理改变
第四章 临床表现
第五章 辅助检查
第六章 基因检测
第七章 诊断和鉴别诊断
第八章 治疗
第九章 预后和预防
参考文献
附录1 Wilson病的诊断和治疗（修正版，2008）
附录2 肝豆状核变性的诊断与治疗指南（2008）
附录3 欧洲2012年Wilson病的诊疗指南简介
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